Artwork

תוכן מסופק על ידי Karger Publishers. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Karger Publishers או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.
Player FM - אפליקציית פודקאסט
התחל במצב לא מקוון עם האפליקציה Player FM !

S2 E7 – Rare Disease Day 2023 with Lisa Sarfaty

29:30
 
שתפו
 

Manage episode 407172579 series 3558520
תוכן מסופק על ידי Karger Publishers. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Karger Publishers או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

For this episode of Karger’s The Waiting Room Podcast on Rare Disease Day 2023, which is held on February 28, we spoke with Lisa Sarfaty from the National Organization for Rare Disorders (NORD). Lisa currently serves as the Vice President of Community Engagement, and particularly focuses on advocacy, education, and capacity building.

While addressing the 40th anniversary of the Orphan Drug Act (ODA) and of the foundation of NORD as an organization, we specifically tried to answer the question: “What does equity mean for people living with a rare disease?” We also looked at what should be done to actually achieve this equity in education, the workplace, and everyday life. Last but not least, we had a closer look at NORD’s plans for Rare Disease Day 2023.

For more podcast episodes from Karger visit karger.com/podcasts.

  continue reading

40 פרקים

Artwork
iconשתפו
 
Manage episode 407172579 series 3558520
תוכן מסופק על ידי Karger Publishers. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Karger Publishers או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

For this episode of Karger’s The Waiting Room Podcast on Rare Disease Day 2023, which is held on February 28, we spoke with Lisa Sarfaty from the National Organization for Rare Disorders (NORD). Lisa currently serves as the Vice President of Community Engagement, and particularly focuses on advocacy, education, and capacity building.

While addressing the 40th anniversary of the Orphan Drug Act (ODA) and of the foundation of NORD as an organization, we specifically tried to answer the question: “What does equity mean for people living with a rare disease?” We also looked at what should be done to actually achieve this equity in education, the workplace, and everyday life. Last but not least, we had a closer look at NORD’s plans for Rare Disease Day 2023.

For more podcast episodes from Karger visit karger.com/podcasts.

  continue reading

40 פרקים

Tutti gli episodi

×
 
Loading …

ברוכים הבאים אל Player FM!

Player FM סורק את האינטרנט עבור פודקאסטים באיכות גבוהה בשבילכם כדי שתהנו מהם כרגע. זה יישום הפודקאסט הטוב ביותר והוא עובד על אנדרואיד, iPhone ואינטרנט. הירשמו לסנכרון מנויים במכשירים שונים.

 

מדריך עזר מהיר