Artwork

תוכן מסופק על ידי Darshan Kulkarni. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Darshan Kulkarni או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.
Player FM - אפליקציית פודקאסט
התחל במצב לא מקוון עם האפליקציה Player FM !

Legal Minute: What is informed consent in clinical trials?

0:46
 
שתפו
 

Manage episode 418643346 series 3506216
תוכן מסופק על ידי Darshan Kulkarni. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Darshan Kulkarni או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

Informed consent is a crucial aspect of clinical trials, ensuring that prospective subjects understand the benefits, risks, and potential harms of participating in a study. This process involves full disclosure of information, allowing subjects to ask questions and address
concerns with a knowledgeable medical professional. For minors, parental involvement is required, and subjects have the right to withdraw consent at any time. It's not merely a form but an ongoing process that starts before the research begins and continues until the study concludes or the subject withdraws.
Need assistance with your clinical trial compliance program? Email us at darshan@kulkarnilawfirm.com
Support the Show.

  continue reading

86 פרקים

Artwork
iconשתפו
 
Manage episode 418643346 series 3506216
תוכן מסופק על ידי Darshan Kulkarni. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Darshan Kulkarni או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

Informed consent is a crucial aspect of clinical trials, ensuring that prospective subjects understand the benefits, risks, and potential harms of participating in a study. This process involves full disclosure of information, allowing subjects to ask questions and address
concerns with a knowledgeable medical professional. For minors, parental involvement is required, and subjects have the right to withdraw consent at any time. It's not merely a form but an ongoing process that starts before the research begins and continues until the study concludes or the subject withdraws.
Need assistance with your clinical trial compliance program? Email us at darshan@kulkarnilawfirm.com
Support the Show.

  continue reading

86 פרקים

كل الحلقات

×
 
Loading …

ברוכים הבאים אל Player FM!

Player FM סורק את האינטרנט עבור פודקאסטים באיכות גבוהה בשבילכם כדי שתהנו מהם כרגע. זה יישום הפודקאסט הטוב ביותר והוא עובד על אנדרואיד, iPhone ואינטרנט. הירשמו לסנכרון מנויים במכשירים שונים.

 

מדריך עזר מהיר