Artwork

תוכן מסופק על ידי RARECast. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי RARECast או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.
Player FM - אפליקציית פודקאסט
התחל במצב לא מקוון עם האפליקציה Player FM !

In Push for Treatment, a Patient Organization Becomes a Trial Sponsor

32:49
 
שתפו
 

Manage episode 384089064 series 60790
תוכן מסופק על ידי RARECast. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי RARECast או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

Pazopanib, a targeted therapy marketed as Votrient, is used to treat certain cancers. The drug has shown promise as a potential treatment for the rare genetic blood vessel disorder hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), but when a change in ownership of the drug took place, efforts to develop the drug for HHT ended. That led the patient advocacy organization Cure HHT to step in and sponsor a phase 2/3 trial on its own. We spoke to Marianne Clancy, executive director and senior director of strategic partnerships for Cure HHT about the organization’s decision to sponsor a clinical trial, why it felt it was necessary to do, and what other patient organizations can learn from its experience.

  continue reading

508 פרקים

Artwork
iconשתפו
 
Manage episode 384089064 series 60790
תוכן מסופק על ידי RARECast. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי RARECast או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

Pazopanib, a targeted therapy marketed as Votrient, is used to treat certain cancers. The drug has shown promise as a potential treatment for the rare genetic blood vessel disorder hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), but when a change in ownership of the drug took place, efforts to develop the drug for HHT ended. That led the patient advocacy organization Cure HHT to step in and sponsor a phase 2/3 trial on its own. We spoke to Marianne Clancy, executive director and senior director of strategic partnerships for Cure HHT about the organization’s decision to sponsor a clinical trial, why it felt it was necessary to do, and what other patient organizations can learn from its experience.

  continue reading

508 פרקים

כל הפרקים

×
 
Loading …

ברוכים הבאים אל Player FM!

Player FM סורק את האינטרנט עבור פודקאסטים באיכות גבוהה בשבילכם כדי שתהנו מהם כרגע. זה יישום הפודקאסט הטוב ביותר והוא עובד על אנדרואיד, iPhone ואינטרנט. הירשמו לסנכרון מנויים במכשירים שונים.

 

מדריך עזר מהיר