Artwork

תוכן מסופק על ידי Slate and Slate Podcasts. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Slate and Slate Podcasts או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.
Player FM - אפליקציית פודקאסט
התחל במצב לא מקוון עם האפליקציה Player FM !

What Next: TBD | Is Sickle Cell Anemia…Cured?

35:06
 
שתפו
 

Manage episode 451709992 series 2424287
תוכן מסופק על ידי Slate and Slate Podcasts. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Slate and Slate Podcasts או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

781 פרקים

Artwork
iconשתפו
 
Manage episode 451709992 series 2424287
תוכן מסופק על ידי Slate and Slate Podcasts. כל תוכן הפודקאסטים כולל פרקים, גרפיקה ותיאורי פודקאסטים מועלים ומסופקים ישירות על ידי Slate and Slate Podcasts או שותף פלטפורמת הפודקאסט שלהם. אם אתה מאמין שמישהו משתמש ביצירה שלך המוגנת בזכויות יוצרים ללא רשותך, אתה יכול לעקוב אחר התהליך המתואר כאן https://he.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

781 פרקים

כל הפרקים

×
 
Loading …

ברוכים הבאים אל Player FM!

Player FM סורק את האינטרנט עבור פודקאסטים באיכות גבוהה בשבילכם כדי שתהנו מהם כרגע. זה יישום הפודקאסט הטוב ביותר והוא עובד על אנדרואיד, iPhone ואינטרנט. הירשמו לסנכרון מנויים במכשירים שונים.

 

מדריך עזר מהיר

האזן לתוכנית הזו בזמן שאתה חוקר
הפעלה