Parlons d'albinisme

Tant que je serai Noire

En cette journée internationale de sensibilisation à l'albinisme nous avons reçu Keren, une créatrice de contenu sur Tik Tok qui aborde ce sujet dans ses vidéos.

L'albinisme est une maladie rare, non transmissible et héréditaire qui existe dans le monde entier, indépendamment de l'appartenance ethnique ou du genre. Dans presque tous les cas d'albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s'ils ne sont pas eux-mêmes atteints d'albinisme. L'albinisme est dû à une absence de pigmentation (mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané), et il n'existe aucun remède à l'heure actuelle.

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Pour nous suivre :

Keren

⁠Tant que je serai noire⁠

Merci à l'équipe Montage : ⁠Roy Yala⁠

Assistante production : ⁠Absana Lufuasayo⁠

⁠Tsippora Sidibé⁠⁠⁠, est l'hôte et fondatrice de Tant que je serai Noire. ⁠⁠Tant que je serai Noire⁠⁠ est une association et un média qui sensibilise à la justice reproductive.